Casi 60 millones de adultos en Estados Unidos viven con una afección de salud mental. Algunas personas que viven con una afección de salud mental también pueden desarrollar o ya tener... discinesia tardía (DT), un trastorno del movimiento involuntario y persistente asociado con el uso de medicamentos antipsicóticos (PA) y caracterizado por movimientos corporales incontrolables, anormales y repetitivos.
Me diagnosticaron esquizofrenia a los 17 años, tras sufrir una crisis nerviosa y estar hospitalizado unas semanas. Mi psiquiatra me recetó antipsicóticos para la esquizofrenia, lo cual me ayudó, pero después de varios años, me diagnosticaron trastorno bipolar.
Quería compartir con la comunidad de MHA cinco cosas que me hubiera gustado saber antes de que me diagnosticaran TD.
1. Comprenda los síntomas de TD
La TD se asocia con el uso de AP que pueden ser necesarios para tratar a personas con enfermedades mentales, como el trastorno bipolar, el trastorno depresivo mayor, la esquizofrenia y el trastorno esquizoafectivo. Esta afección afecta a unas 600.000 personas o más en EE. UU. Los movimientos de la TD pueden afectar la cara, el torso, las extremidades y los dedos de las manos o de los pies.
No me sorprendió que me diagnosticaran TD porque mi psiquiatra me había informado sobre la posibilidad de que tuviera TD debido a mi tratamiento AP, pero no estaba preparado para algunos de los síntomas físicos que comencé a experimentar.
Una mañana me desperté con las mejillas hinchadas sin control. Luego, los movimientos se convirtieron en muecas. La TD me afecta al caminar y me cuesta abotonarme la camisa y ponerme el cinturón.
2. Conozca el impacto que la TD tiene en su vida diaria
No estaba preparada para la reacción de los demás ante mis movimientos incontrolables, cómo me haría sentir la TD y el impacto que tendría en mi rutina. Los niños me miraban fijamente en el autobús debido a mis movimientos faciales. En los restaurantes, siento que a menudo me sientan lejos de los demás clientes porque creo que la gente suele pensar que algo anda mal conmigo. Hago todo lo posible por no tomarme estas reacciones demasiado en serio, pero puede ser difícil.
Por eso es importante generar conciencia sobre la TD, ya que no solo es importante para los familiares y aquellos que viven con la afección, sino también para el público en general para que tengan una mejor comprensión y se sientan más cómodos cuando conocen a alguien con TD.
3. Encuentra apoyo y construye tu comunidad
Tras recibir mi diagnóstico de trastorno del movimiento (TD), mi psiquiatra me sugirió unirme a un grupo de apoyo para trastornos del movimiento. Poco después de empezar a asistir, empecé a aceptar mi condición. Me ayudó a darme cuenta de que no estaba sola, ya que otras personas del grupo experimentaban síntomas similares.
4. Mantén tu mente ocupada
Me reconforta la música, escuchar discos y ver películas. También estoy muy agradecida de ser embajadora paciente de TD y poder compartir mi historia. Al compartirla, puedo educar y preparar a otros y tener un gran impacto en personas de todo el mundo, lo que me demuestra que tengo un propósito.
5. Hable con su médico
Veo a mi neurólogo una vez al año en persona, porque creo que puede evaluar mejor mis movimientos. Es importante que los profesionales de la salud aborden los síntomas de la TD, pero también los aspectos socioemocionales de vivir con ella. Si cree que tiene TD, incluso con síntomas leves, consulte con un profesional de la salud de confianza y cuéntele sobre sus movimientos incontrolables. Obtenga más información sobre la TD, cómo vivir con ella y cómo tratarla visitando HablaAcercaDeTD.com.
***
Esta publicación fue patrocinada y desarrollada por Neurocrine Biosciences, Inc. Jeff recibió una compensación de Neurocrine Bioscience, Inc. por compartir su historia.
© 2024 Neurocrine Biosciences, Inc. Todos los derechos reservados. CP-TD-US-1678 10/2024
