El proceso de encontrar un medicamento eficaz puede ser frustrante, lento y debilitante. De hecho, según... Alternativas de tratamiento secuenciado para aliviar la depresión (STAR*D) Según el proyecto, menos del 50% de las personas con depresión responden a su primera medicación. Una prueba PGx, o farmacogenómica, analiza cómo los genes pueden afectar los resultados de la medicación y puede informar a los médicos sobre cómo un paciente puede descomponer o responder a ciertos medicamentos comúnmente recetados para tratar la depresión, la ansiedad, el TDAH y otras afecciones psiquiátricas.

En julio de 2022, el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. (VA) compartió los resultados de un estudio de casi 2000 veteranos que investigó si el acceso a los resultados de PGx influía en las decisiones de tratamiento y mejoraba los resultados de los pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM). El Estudio PRIME Care, publicado en el Revista de la Asociación Médica Estadounidense (JAMA), utilizó el GeneSight prueba como la prueba PGx.

Cómo funciona la prueba GeneSight

Primero, analicemos cómo funciona la prueba. Prueba psicotrópica GeneSight Puede ayudar a informar a los médicos sobre los genes que pueden afectar la forma en que los pacientes metabolizan o responden a ciertos medicamentos para la depresión, la ansiedad, el TDAH y otros medicamentos psiquiátricos. El informe GeneSight muestra si existen interacciones entre genes y fármacos para 64 psicofármacos aprobados por la FDA.

Por ejemplo, el perfil genético único de un paciente puede ayudar a determinar la velocidad a la que su cuerpo metaboliza ciertos medicamentos psiquiátricos. Si un medicamento se descompone a un ritmo más rápido de lo normal, el paciente podría no tener suficiente en su cuerpo, lo que podría resultar ineficaz para el tratamiento. Si un medicamento se descompone a un ritmo más lento de lo normal, el paciente podría tener demasiado en su cuerpo, lo que podría provocar efectos secundarios.

Los pacientes del grupo de prueba GeneSight tuvieron más probabilidades de lograr la remisión

Uno de los criterios de valoración coprincipales del estudio PRIME Care mostró que, durante 24 semanas, el grupo cuyos médicos tenían acceso a la prueba GeneSight tuvo una 28% mayor probabilidad de lograr la remisión de los síntomas de depresión que el grupo de “tratamiento habitual” (TAU).

La remisión en el estudio se definió como una puntuación de cinco o menos en el cuestionario de síntomas de depresión PHQ-9. Examen PHQ-9 Es un cuestionario estándar para pacientes, diseñado para determinar la gravedad de la depresión. Pide a los pacientes que califiquen, basándose en las últimas dos semanas, aspectos como "poco interés o placer en hacer las cosas", "sentirse cansado o con poca energía" y "sentirse mal consigo mismo, o sentirse fracasado o haber decepcionado a sí mismo o a su familia", en una escala de cero a tres, donde cero es "nada" y tres es "casi todos los días".

Los pacientes del grupo GeneSight tenían menos probabilidades de que se les prescribieran medicamentos con interacciones gen-fármaco previstas.

Las interacciones entre genes y fármacos son importantes porque pueden informar a los médicos sobre la capacidad de un paciente para metabolizar o responder a un medicamento determinado. El otro criterio de valoración coprincipal del estudio PRIME Care mostró que los pacientes del grupo de "tratamiento habitual"... aproximadamente dos veces más probabilidades de que se les receten medicamentos con interacciones gen-fármaco sustanciales previstas en comparación con el grupo GeneSight en los primeros 30 días después de la aleatorización.

Fácil para el paciente, herramienta valiosa para los médicos

Un profesional de la salud que pueda recetar medicamentos debe solicitar el kit de prueba GeneSight. Se toma una muestra de ADN mediante un simple frotis bucal en el consultorio del médico o en el domicilio del paciente y se envía al laboratorio de GeneSight para su análisis. Una vez que el equipo de GeneSight recibe la muestra, el médico suele obtener los resultados en aproximadamente dos días.

Si un médico está considerando medicación para una persona con depresión, esta prueba puede ayudarle a tomar decisiones de tratamiento fundamentadas y a limitar el proceso de ensayo y error. El completo informe GeneSight Psychotropic proporciona información sobre qué medicamentos pueden requerir ajustes de dosis, tener menor probabilidad de eficacia o presentar un mayor riesgo de efectos secundarios, según la información genética del paciente.

Obtenga más información sobre en GeneSight.com.

Aviso legal: La prueba GeneSight está diseñada para complementar otra información que su médico considere en el contexto de una evaluación médica integral. Decenas de miles de profesionales clínicos han utilizado la prueba GeneSight para fundamentar los planes de tratamiento de más de 2 millones de pacientes. No a todos los pacientes que se someten a la prueba GeneSight Psychotropic se les recetarán medicamentos con interacciones farmacológicas nulas o moderadas. No todos los pacientes que se someten a la prueba GeneSight Psychotropic experimentarán remisión.

Holly Johnson, Ph.D., es la directora de información médica en Myriad Mental Health.

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